Se trata del compuesto argentino Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) contra el coronavirus, desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San MartĆ­n (Unsam) y el Laboratorio CassarĆ”. Un informe destacĆ³ que la vacuna Ā«es segura y muy inmunogĆ©nicaĀ».Ā 

La vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) contra el coronavirus, desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San MartĆ­n (Unsam) y el Laboratorio CassarĆ”, Ā«es segura y muy inmunogĆ©nicaĀ», revelĆ³ el reporte sobre los ensayos clĆ­nicos de la fase I, de los que participaron 80 personas sanas previamente vacunadas contra el SARS-CoV-2, se informĆ³ oficialmente.

Es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas diseƱada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios clƭnicos de la fase I.

AdemĆ”s, Ā«estĆ” diseƱada para ser usada como refuerzo y se basa en la tecnologĆ­a de proteĆ­na recombinante, considerada muy segura, ya que se utiliza desde hace dĆ©cadas para fabricar la vacuna contra la hepatitis B que se utiliza en niƱos reciĆ©n nacidos, o contra el Virus del Papiloma humano (VPH) que se aplica a adolescentesĀ», apuntaron desde el Conicet a travĆ©s de un comunicado.

ā€œLa forma de medir la eficacia de ARVAC CG como vacuna de refuerzo fue determinar la cantidad de anticuerpos neutralizantes que tenĆ­an las personas antes y despuĆ©s de recibir la vacuna. Los anticuerpos neutralizantes son los que impiden que el virus SARS-CoV-2 ingrese a las cĆ©lulas y se repliqueĀ», agregaron.

De este modo, Ā«se comprobĆ³ que nuestra vacuna induce un incremento de hasta 30 veces de esos anticuerpos contra tres variantes del virus: Ɠmicron, Gamma y Wuhanā€, explicĆ³ Juliana Cassataro, lĆ­der del desarrollo e investigadora del Conicet, en el Instituto de Investigaciones BiotecnolĆ³gicas Dr. Rodolfo Ugalde (IIB), que depende de la Unsam y del Conicet.

Cassataro tambiĆ©n destacĆ³ que ARVAC CG estĆ” diseƱada para que pueda actualizarse su principio activo para hacer frente a nuevas variantes que escapen a la respuesta inmunolĆ³gica inducida por las actuales vacunas que se aplica en la poblaciĆ³n.

Por otra parte, desde el Conicet indicaron que Ā«completar el desarrollo de ARVAC CG le permitirĆ” a Argentina dejar de utilizar dĆ³lares del Banco Central para financiar la compra de vacunas importadas e inclusive podrĆ” generar divisas exportando la vacuna nacional a otros paĆ­ses de la regiĆ³nĀ».

Se estima que los estudios clĆ­nicos de Fase II/III serĆ”n completados en el primer trimestre del 2023, lo que permitirĆ­a que ANMAT autorice la vacuna durante el aƱo prĆ³ximo.

Fuente: TĆ©lam